Представители на Европейския съюз са се съгласили да разгледат експериментална ваксина срещу лаймската болест, разработена от Pfizer и френско-швейцарската компания Valneva. Заболяването е най-разпространената инфекция, пренасяна от кърлежи в света.

Двете компании съобщиха, че проведените изпитвания са показали 70% ефективност на ваксината при хора на възраст над пет години. Към момента няма одобрена ваксина срещу лаймската болест.

Въпреки незадоволителните резултати от изпитване, проведено по-рано тази година, компаниите обявиха, че Европейската агенция по лекарствата (EMA) е приела заявлението им за одобрение. Ваксината е официално обозначена като PF-07307405.

Лаймската болест рядко води до смърт, но може да причини обриви и грипоподобни симптоми след ухапване от заразен кърлеж. В определени случаи инфекцията може да засегне и нервната система и да доведе до неврологични проблеми.

„Смятаме, че ваксинацията има потенциала да осигури важен допълнителен слой защита срещу това инвалидизиращо заболяване“, заяви главният директор на Pfizer по ваксините Аналиеса Андерсън.

Според изследване от 2022 г. над 14% от населението на света е преболедувало лаймска болест. Авторите предупреждават и за възможно увеличаване на разпространението на заболяването заради климатичните промени, които водят до по-дълги и по-сухи летни периоди.

Новината се отрази и на финансовите пазари. Акциите на Valneva поскъпнаха с близо 16% в началото на търговията на Парижката фондова борса.

Приемането на заявлението от EMA е „важен етап“, заяви главният изпълнителен директор на Valneva Томас Лингелбах. По думите му повече от 200 милиона души в Европа живеят в райони, където съществува риск от лаймска болест.