От Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести се противопоставиха на планираните промени в Закона за здравето, предвиждащи централизирани поръчки чрез държавен орган за покупка на нерегистрирани медикаменти. Спорните текстове бяха внесени след разкрития за фрапантни разлики до 16 пъти в цената на едно и също лекарство у нас.

Вносителите предупреждават, че новите норми заплашват да забавят или изцяло да прекъснат достъпа до жизненоважни медикаменти за пациенти с редки и животозастрашаващи диагнози, включително деца. От организацията настояват за пълно оттегляне на предложения текст или за неговото отхвърляне от Народното събрание.

Официалната декларация с искането е адресирана до председателя на парламента Михаела Доцова, министър-председателя Румен Радев, министъра на здравеопазването Катя Ивкова, председателя на парламентарната здравна комисия проф. Костадин Ангелов, неговите заместници и всички членове на комисията.

Законовите корекции засягат специфичния механизъм, по който в България се осигуряват медикаменти без официално разрешение за употреба в страната. По настоящата процедура терапията се предписва от специализирана лекарска комисия за срок до три месеца и държавата я покрива при липса на алтернатива, което позволява доставката да се реализира за броени дни. От друг ъгъл медицински специалисти сигнализират, че сегашният модел позволява на търговците да налагат прекомерно високи цени.

Новият проект задължава провеждането на централизирани търгове, а при липса на такива болниците ще трябва да организират собствени процедури по Закона за обществените поръчки. Старият бърз ред ще се прилага само по изключение при доказана неотложност, което според вносителите ще откаже лечебните заведения от поръчки поради административни затруднения и риск от санкции.