Европейската комисия даде зелена светлина за използването на Yeztugo – първото инжекционно профилактично лечение срещу ХИВ, което се поставя само два пъти годишно. Лекарството, познато още като лeнакапавир, показва ефективност, близка до 100% в клиничните изпитвания и бе наречено от списание Science „Пробив на годината“.

Досега превенцията на вируса разчиташе на ежедневни таблетки или схеми, изискващи строга дисциплина. Новият метод е значително по-опростен и дава надежда за намаляване на новите случаи в Европа, където всяка година се регистрират около 25 000 нови инфекции.

В Съединените щати медикаментът вече е одобрен от FDA и се предлага под имената Yeztugo и Sunlenca. Той е разработен от американската фармацевтична компания Gilead Sciences, която инвестира милиарди в изследвания върху капсидния протеин на вируса.

„Това лекарство е най-близкото, което имаме до ваксина“, коментира Меган Рани, декан на Училището по обществено здраве в Йейл. Според изследвания PURPOSE 1 и PURPOSE 2, Yeztugo е 100% ефективен при цисджендър жени и 96% при мъже, които правят секс с мъже, както и при трансджендър и небинарни хора.

Световната здравна организация също препоръча използването на лeнакапавир, определяйки го като средство с потенциал да промени глобалния отговор на ХИВ.

Въпреки медицинския пробив, най-голямата пречка остава цената – в САЩ тя е над 28 000 долара годишно на пациент. Според анализи, лекарството може да се произвежда за под 100 долара, което поражда критики, че Gilead блокира достъпа до иновацията.

Докато за развиващите се държави компанията вече е сключила споразумения за производство на евтини генерици, Европа и други високодоходни региони ще трябва да преговарят за цени и възстановяване на разходи. Експерти предупреждават, че без по-достъпна цена, революционният потенциал на Yeztugo може да остане неизползван.